导读 《科创板日报》21日讯，博瑞医药在投资者互动平台称，公司恩替卡韦（ET）原料药已通过国家药品监督管理局审评审批，并已通过GMP符合性检查
《科创板日报》21日讯，博瑞医药在投资者互动平台称，公司恩替卡韦（ET）原料药已通过国家药品监督管理局审评审批，并已通过GMP符合性检查，可以在国内生产、销售。泰兴原料药和制剂生产基地（一期）项目涉及产品恩替卡韦、奥司他韦于2021年12月提交场地变更申请，并于2022年3月通过现场检查，目前尚待相关药品监督管理部门公示GMP检查结果。
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来源：淘股吧