ACROBiosystems 是重组蛋白和其他重要试剂的领先生产商，以鼓励开发靶向治疗、诊断和疫苗，已经建立了一个名为“mAb 基质”的抗体产品线。
生物靶点抗体、受体抗体、生物标志物抗体、细胞因子抗体(趋化因子抗体、白细胞介素抗体)、小分子抑制剂抗体、病毒抗体、工艺工程抗体、诊断抗体等都包含在mAb 基质中。
“抗体基质”系列产品具有高特异性和高灵敏度的特点，适用于生物制药研发中诊断和全过程的方法学构建，有助于加快药物研发和商业化进程。
IFN-γ：用于检测和监测的靶向抗体
IFN-γ的功能
免疫系统按照两条基本规则进化：“在危险时消灭异物”和“不严重伤害宿主”。
在避免免疫损伤的同时选择性地治疗正常细胞是一项艰巨的任务。结果，炎症激活调节系统并启动组织修复，恢复生理功能和内部稳定性。干扰素在免疫细胞和非免疫细胞之间起主要作用。
IFN-γ是属于II型干扰素家族的可溶性细胞因子。IFN-γ是一种具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节特性的多效细胞因子。因此，IFN-γ 在先天性和适应性免疫反应的协调中起着至关重要的作用。
IFN-γ：用于检测和监测的靶向抗体
在炎症环境中，IFN-γ 激活免疫反应，促进病原体清除，同时防止免疫系统过度激活和组织损伤，尽管保持这种平衡的复杂机制尚不清楚。
IFN-γ 在肿瘤微环境 (TME) 中发挥凝聚性抗肿瘤和促肿瘤免疫功能。IFN-γ 与颗粒酶 B 和穿孔素一起作为一种细胞毒性细胞因子导致肿瘤细胞死亡。
IFN-γ还可以产生免疫检查点抑制分子和吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)，以其他方式刺激免疫抑制。尽管 IFN-γ 是抗肿瘤免疫的重要组成部分，但它也可以在肿瘤细胞中启动一个替代程序，使它们能够更好地响应免疫反应。
IFN-γ：用于检测和监测的靶向抗体
IFN-γ的结构
IFN-γ是由IFNG基因编码的蛋白质，具有两条反平行的多肽链。完全合成的 IFN-γ 在氨基末端被糖基化，糖基化水平决定了特定部分的实际重量。已经观察到糖基化本身不影响干扰素的活性;但是，它可以防止其被蛋白酶降解。
由于这种化学修饰，IFN-γ 在血液中的半衰期更长，从而延长了它的介导作用。
分子 猫。不。 物种 产品描述
干扰素-γ IFG-H4211 人类 ActiveMax ®人 IFN-γ / IFNG 蛋白，无标签
干扰素-γ R1 IF1-H5223 人类 人 IFN-γ R1 /IFNGR1 蛋白，His 标签
干扰素-γ R1 IF1-H5254 人类 人 IFNGR1 / CD119 蛋白，带有 C-Fc 标签
IFN-γ的检测
IFN-γ介导的宿主-病原体相互作用对于理解疾病机制很重要，并且在治疗感染和自身免疫性疾病方面具有很大的治疗潜力。在 CAR-T 细胞治疗期间，基于 IFN-γ 阳性确定了能够识别和根除癌细胞的 T 细胞。
此外，通常根据其产生干扰素的能力来选择效应 T 细胞克隆。然而，体内IFN-γ 的表达和 CAR-T 细胞治疗的功效并不总是相关的，这意味着 IFN-γ 在癌症免疫编辑中具有不同的作用。尽管如此，IFN-γ 仍然是预测临床反应的最重要参数之一。
CAR-T 细胞产生 IFN-γ 和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF)。这些可以改善细胞粘附、抗原呈递和 Th1 细胞募集，增强宿主抗肿瘤免疫力。此外，肿瘤浸润性巨噬细胞必须受到 IFN-γ 的调控，以提高 CAR-T 细胞治疗的成功率或抑制肿瘤复发。
包括 CAR-T 在内的过继性 T 细胞疗法的免疫病理学后果包括细胞因子释放综合征 (CRS) 和巨噬细胞活化综合征 (MAS)。在这些综合征中，假设 IFN-γ 是常见的参与者。除了增加 IFN-γ 水平外，IL-6、IL-10、IFN-γ 诱导的趋化因子和 TNF-α 等介质在潜在的致命毒性和其他负面影响中发挥作用。
当长期暴露于 IFN-γ 时，巨噬细胞分化成噬血细胞并加重疾病，这表明 MAS 具有 IFN-γ 依赖性生理病理学。
因此，IFN-γ的检测和监测在临床实践中极为重要。
目前，抗原-抗体特异性结合是检测 IFN-γ 最常用的方法。ACROBiosystems 已经推出了三种源自不同克隆的人鼠嵌合抗 IFN γ 抗体。它们可以与人 IFN-γ 特异性结合，并已被证实适用于使用抗体夹心法检测 IFN-γ。